La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó un nuevo tratamiento para prevenir el VIH, anunció este miércoles el laboratorio farmacéutico Gilead, que lo desarrolla el fármaco para Estados Unidos.
"Este es un día histórico", declaró Daniel O'Day, presidente y director ejecutivo de la compañía. Este medicamento, lenacapavir, es considerado un gran avance en la lucha contra el Virus de Inmunodeficiencia Humana y el SIDA.
El medicamento inyectable lenacapavir fue nombrado el “Avance del Año 2024” por la revista Science, luego de demostrar resultados extraordinarios en la prevención del VIH durante dos ensayos clínicos a gran escala. Este tratamiento, desarrollado por el laboratorio Gilead Sciences, logró reducir prácticamente a cero las nuevas infecciones, posicionándose como una herramienta revolucionaria en la lucha global contra el virus.
Según la publicación científica, el lenacapavir ofrece una alternativa sin precedentes al proteger a las personas durante seis meses con una sola dosis, en contraste con la actual profilaxis preexposición (PrEP) oral que requiere una ingesta diaria. En un estudio realizado con más de 5,000 mujeres cisgénero y adolescentes en Sudáfrica y Uganda, no se registró ni una sola infección entre las participantes que recibieron la inyección. Otro ensayo, con más de 2 mil participantes LGBTIQ+ en América del Sur, Asia, África y Estados Unidos, apenas reportó dos casos de infección.
Además de sus resultados clínicos, lenacapavir representa un hito científico al actuar sobre la proteína de la cápside del VIH, una estructura antes considerada imposible de atacar farmacológicamente. Esta estrategia no solo abre nuevas posibilidades para tratar el VIH, sino que podría inspirar tratamientos similares para otros virus.
Para muchos expertos, esta innovación marca un “punto de inflexión” en los esfuerzos por alcanzar las metas de ONUSIDA, que busca reducir los nuevos contagios a menos de 200 mil por año antes de 2030.
*Con información de AFP