Bienestar

Covid-19: FDA aprueba hisopos para posibles pruebas autoaplicadas

La FDA abrió la posibilidad de que sean los mismos pacientes quienes se apliquen este prueba con una auto-recolección de muestra

AP
17/04/2020 |15:16Diana Espinoza |
Vive USA
RedacciónVer perfil

Una de los mayores obstáculos para tratar oportunamente a las personas durante laes que no hay suficientes pruebas de diagnóstico.

Pero la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) anunció que los hisopos sintéticos hilados podrían usarse como para pruebas al recolectar una muestra del frente de la nariz.

La FDA apuntó, mediante un , que así se expanden las opciones de diagnóstico y abrió la posibilidad a que sean los mismos pacientes quienes se apliquen la prueba.

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“El tipo de prueba en la parte frontal de la nariz es notable porque permite la auto-recolección por parte de los pacientes, limitando así la exposición de los proveedores de atención médica. Es más cómodo para los pacientes y se puede realizar con un hisopo que estaría fácilmente disponible”, señalaron.

“US Cotton, el mayor fabricante de bastoncillos de algodón y una subsidiaria de Parkdale-Mills, desarrollaron un hisopo de poliéster que es completamente sintético para su compatibilidad con las”.

La empresa fabricará los nuevos hisopos en grandes cantidades para ayudar a satisfacer la demanda de las pruebas diagnósticas. El hallazgo es resultado de una investigación clínica entre la FDA, UnitedHealth Group, la Fundación Gates y Quantigen.

Por ahora, hay 97 laboratorios de salud pública que están aplicando pruebas de Covid-19 en los 50 estados del país. Puedes consultarlos en .


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