Vive USA
07:05 | Jueves 02 de Abril 2020
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ordenó retirar, de inmediato, todos los fármacos con ranitidina del mercado estadounidense. El retiro aplica para las medicinas de venta libre y los que requieren de una receta médica, como Zantac.
El medicamento se utiliza para disminuir las molestias provocadas por las úlceras estomacales, la acidez y las lesiones en el esófago.
La dependencia restringió la ranitidina luego de que se publicaron los resultados de un estudio, que demostraron que el fármaco contiene una impureza llamada N-nitrosodimetilamina.
Este químico está catalogado como cancerígeno. Aunque puede estar presente en el agua y en los alimentos, ingerirlo en grandes cantidades puede afectar la salud de las personas.
La N-nitrosodimetilamina está presente desde la elaboración del medicamento para la acidez e incrementa con el paso del tiempo y con temperaturas más altas que la ambiente.
Con la prohibición de la FDA, la ranitidina no estará disponible a la venta en ningún establecimiento de la Unión Americana para evitar daños en la salud de la población.
FDA requests market withdrawal of all remaining prescription and OTC ranitidine (Zantac) products on the U.S. market. This means that ranitidine will not be available for use in the U.S. https://t.co/kfcW0wlHo6 pic.twitter.com/IvrLcmrMn5
— FDA Drug Information (@FDA_Drug_Info) April 1, 2020
Además, se recomienda a los pacientes que no utilicen el medicamento que tengan almacenado en casa y que no adquieran más.
Desde finales de 2019, la FDA comenzó a retirar algunos lotes de ranitidina con altos niveles de sustancias cancerígenas, pero cuando se encontraron alteraciones en la mayoría de los medicamentos, se decidió cancelar su venta.
pb
